Obligaciones de Comunicación RD 579/2017. Preguntas frecuentes

Real Decreto 579/2017, Archivo pdf.  Se abrirá en una ventana nueva. de 9 de junio, por el que se regulan determinados aspectos relativos a la fabricación, presentación y comercialización de los productos del tabaco y los productos relacionados.

Nota informativa del nuevo Real Decreto 579/2017. Archivo pdf.  Se abrirá en una ventana nueva. (Documento completo)

Preguntas Frecuentes Archivo pdf.  Se abrirá en una ventana nueva.

Contenido del documento:

 

Comunicación de fabricantes e importadores a través del Portal EU-CEG

El Real Decreto 579/2017 1, de 9 de junio establece nuevas obligaciones de comunicación relativas a la comercialización de productos de tabaco, dispositivos susceptibles de liberación de nicotina y envases de recarga, y productos a base de hierbas para fumar (previstas en los artículos 6, 26 y 37).

Las comunicaciones se realizarán por parte de los fabricantes o importadores, a través del Portal EU-CEG 2: portal común electrónico de entrada para todos los Estados miembros de la Unión Europea, en el que se realiza la comunicación de los siguientes productos:

- productos del tabaco y productos a base de hierbas para fumar, mediante la utilización del formato específico de acuerdo a lo previsto en la Decisión de Ejecución (UE) 3 2015/2186 de la Comisión, de 25 de noviembre de 2015, por la que en se establece un formato para la presentación y la puesta a disposición de información sobre los productos del tabaco; y

- dispositivos susceptibles de liberación de nicotina y envases de recarga, mediante la utilización del formato específico de acuerdo a lo previsto en la Decisión de Ejecución (UE) 4 2015/2183 de la Comisión, de 24 de noviembre de 2015, por la que en se establece un formato para la notificación de cigarrillos electrónicos y envases de recarga.

Plazo de comunicación.

1 https://www.boe.es/diario_boe/txt.php?id=BOE-A-2017-6585 Se abrirá en una ventana nueva.
2 http://ec.europa.eu/health/euceg/introduction_en Se abrirá en una ventana nueva.
3 https://www.boe.es/doue/2015/312/L00005-00018.pdf Archivo pdf.  Se abrirá en una ventana nueva.
4 Decisión de Ejecución (UE) 2015/2183 Se abrirá en una ventana nueva.

 

Comunicaciones de fabricantes e importadores a la Dirección General de Salud Pública, Calidad e Innovación

Además de las comunicaciones a través del Portal EU-CEG, el Real Decreto 579/2017, de 9 de junio, establece requerimientos específicos de comunicación a la Dirección General de Salud Pública, Calidad e Innovación. La comunicación se realizará a través del Portal, que la Dirección General de Salud Pública Calidad e Innovación habilitará a tal efecto, con las instrucciones de acceso que serán oportunamente publicadas en la web del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad.

En tanto esté disponible este Portal, las comunicaciones se remitirán al buzón electrónico: comunicacionesrd579-2017@msssi.es

 

1. Comunicaciones específicas sobre productos de tabaco:

- Artículo 9: Informe de los estudios adicionales sobre aditivos de cigarrillos y picadura de liar:

Anualmente, los fabricantes y los importadores de cigarrillos y de picadura para liar elaborarán un informe que recogerá los resultados de los estudios a que se refiere el artículo 8 del real decreto, y que tendrá el siguiente contenido:

a) Un resumen de los estudios realizados.
b) Una presentación detallada que recopile la bibliografía científica disponible en relación con cada aditivo, y resuma los datos internos sobre sus efectos.

Este informe se remitirá a la Dirección General de Salud Pública, Calidad e Innovación, a través del Portal electrónico habilitado a tal efecto, y a la Comisión Europea, en el plazo previsto en la Decisión de Ejecución (UE) 2016/787 de la Comisión, de 18 de mayo de 2016 5.

- Artículo 11: Estudios de mercado:

Los fabricantes o los importadores de los productos del tabaco que se comercialicen en España deberán presentar:

a) Estudios internos y externos sobre investigaciones de mercado y preferencias de diferentes grupos de consumidores en relación con los ingredientes y emisiones.
b) Resúmenes operativos de cualquier estudio de mercado con motivo de lanzamiento de nuevos productos.
c) Información sobre el volumen de ventas por marcas y tipos individuales.

Para la comunicación se utilizará el formato establecido en la Decisión de Ejecución (UE) 2015/2186 de la Comisión, de 25 de noviembre de 2015.

La primera comunicación se efectuará dentro de los seis meses siguientes a la entrada en vigor del Real Decreto 579/2017, de 9 de junio, y posteriormente, se actualizará, según proceda, con carácter anual dentro del primer trimestre del año.

5 https://www.boe.es/doue/2016/131/L00088-00090.pdf Archivo pdf.  Se abrirá en una ventana nueva.

 

Comunicaciones específicas sobre dispositivos susceptibles de liberación de nicotina y envases de recarga

- Artículo 26.2: Diseño del etiquetado.

Los fabricantes e importadores de dispositivos susceptibles de liberación de nicotina y envases de recarga presentarán a la Dirección General de Salud Pública, Calidad e Innovación, con carácter previo a su comercialización, el diseño del etiquetado, envasado y folleto informativo para cada marca y tipo de producto, al objeto de comprobar que se ajuste a los requisitos establecidos en el artículo 30.

La comunicación de esta información se realizará, al Portal de la Dirección General de Salud Pública, Calidad e Innovación, de forma paralela en el tiempo a la comunicación que se haga, a través del Portal EU-CEG, de los datos requeridos en el artículo 26.1 del Real Decreto 579/2017.

- Artículo 27: Estudios de mercado.

Los fabricantes e importadores de dispositivos susceptibles de liberación de nicotina y envases de recarga deberán presentar, la siguiente información:

a) Los datos generales de volumen de ventas, por marca y tipo de producto.
b) La información sobre las preferencias de diversos grupos de consumidores, incluidos los jóvenes, los no fumadores y los principales tipos de usuarios actuales.
c) El modo de venta de los productos.
d) Los resúmenes de cualesquiera estudios de mercado realizados con respecto a lo anterior, en castellano o en inglés
La comunicación se efectuará con carácter anual dentro del primer trimestre de cada año, al Portal de la Dirección General de Salud Pública, Calidad e Innovación.

- Artículo 29: Obligaciones relativas a los ensayos.

Los fabricantes o los importadores de dispositivos susceptibles de liberación de nicotina y envases de recarga, deben presentar al Portal de la Dirección General de Salud Pública, Calidad e Innovación, un informe anual con la siguiente información:

a) Los resultados cuali-cuantitativos de los ingredientes de estos productos.
b) El tamaño de la muestra en relación con el tamaño del lote de producción.
c) Los procedimientos analíticos empleados, así como la validación de los mismos.
Este informe deberá ser comunicado durante el primer trimestre del año.

- Artículo 35.2: Obligaciones relacionadas con los efectos adversos

En caso de efectos adversos, los fabricantes, importadores y distribuidores de dispositivos susceptibles de liberación de nicotina y envases de recarga estarán obligados a remitir, de forma detallada y en el plazo de 24 horas desde que se adopte la medida, a la Dirección General de Salud Pública, Calidad e Innovación, la siguiente información:

a) Riesgo para la salud y la seguridad.
b) Medidas correctoras adoptadas.

 

3. Comunicaciones específicas sobre productos a base de hierbas para fumar

- Artículo 37.2: Diseño del etiquetado.

Los fabricantes e importadores de productos a base de hierbas para fumar, deberán presentar a la Dirección General de Salud Pública, Calidad e Innovación, con carácter previo a su comercialización, el diseño del etiquetado y envasado para cada marca y tipo de producto, al objeto de comprobar que se ajuste a los requisitos establecidos en el artículo 39.

La comunicación al Portal de la Dirección General de Salud Pública, Calidad e Innovación de esta información, se realizará de forma paralela en el tiempo a la comunicación que se haga a través del Portal EU-CEG de los datos requeridos en el artículo 37.1 del Real Decreto 579/2017.

Registros

El Real Decreto 579/2017, de 9 de junio, establece la creación de tres nuevos registros del ámbito de productos de tabaco y productos relacionados:

Se está desarrollando una aplicación informática que permitirá la gestión de estos registros y del resto de nuevos requerimientos derivados del real decreto.

Mediante orden de la persona titular del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad se determinarán las características y contenido del registro.

Por el momento, la inscripción en los registros se puede realizar de la siguiente forma:

 

1. Registros de Fabricantes, Importadores y Distribuidores de dispositivos susceptibles de liberación de nicotina y envases de recarga, y productos a base de hierbas para fumar.

Los fabricantes e importadores de dispositivos susceptibles de liberación de nicotina y envases de recarga que tengan su sede social en España, se inscribirán de oficio por la Dirección General de Salud Pública, Calidad e Innovación, a partir de los datos aportados al portal EU-CEG al hacer la comunicación.

Los distribuidores de dispositivos susceptibles de liberación de nicotina y envases de recarga que tengan su sede social en España, deben de comunicar la información a la Dirección General de Salud Pública, Calidad e Innovación, cumplimentando el cuestionario al efecto 6.

Los fabricantes e importadores de productos a base de hierbas para fumar que tengan su sede social en España, se inscribirán de oficio por la Dirección General de Salud Pública, Calidad e Innovación, a partir de los datos aportados al portal EU-CEG al hacer la comunicación.

Los distribuidores de productos a base de hierbas para fumar que tengan su sede social en España, deben de comunicar la información a la Dirección General de Salud Pública, Calidad e Innovación, cumplimentando el cuestionario al efecto 7.

6(Formulario 1-A en LimeSurvey) en desarrollo
7(Formulario 1-B en LimeSurvey) en desarrollo

 

2. Registro de Laboratorios de Verificación

Las entidades interesadas en obtener una autorización como laboratorio de verificación deberán solicitarlo a la Dirección General de Salud Pública, Calidad e Innovación, adjuntando la documentación correspondiente y cumplimentando el cuestionario al efecto 8.

8(Formulario 2 en LimeSurvey) en desarrollo

 

Preguntas frecuentes

Como información complementaria a la sección de “Preguntas y Respuestas” publicadas por la Comisión Europea al respecto de las comunicaciones al Portal EU-CEG 9; se añaden estas otras que se han recibido a través del buzón habilitado por el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad 10:

9 https://ec.europa.eu/health/euceg/faq_en Se abrirá en una ventana nueva.
10 prevenciondeltabaquismo@msssi.es

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